سندرم بروگادا (Brugada syndrome)
سندرم بروگادا اولین بار در سال 1992 توسط دو متخصص قلب به نام Pedro Brugada و Josep Brugada توصیف شد. برادر آنها Ramon brugada نیز اولین نفری بود که یک علت ژنتیکی را برای بیماری در سال 1998 مطرح کرد.
سندرم بروگادا (BrS) ناهنجاری ارثی نادری بوده که مشخصهی آن اختلال در ریتم طبیعی قلب است. این اختلال منجر به ضربان قلب نامنظم در حفرههای پایینی قلب (بطن) شده که آریتمی بطنی نامیده میشود.
علائم بالینی سندرم بروگادا
- مهمترین علامت این سندرم یک الگوی غیرطبیعی در الکتروکاردیوگرام (ECG) یا نوار قلب بهنام الگوی ECG نوع یک است. در صورت عدم درمان، ضربانهای قلب نامنظم باعث غش (سنکوپ)، تشنج، اختلال در تنفس یا مرگ ناگهانی میشود. این عوارض در زمان خواب یا استراحت رخ میدهد.
- سندرم بروگادا اغلب در بزرگسالی نمایان شده ولی امکان بروز آن در هر سنی نیز وجود دارد. نشانهها و علائم مرتبط با آریتمی یا ضربان قلب نامنظم بهخصوص مرگ ناگهانی نیز از اوایل نوزادی تا اواخر بزرگسالی میتوانند بروز کنند. این بیماری برخی موارد سندرم مرگ ناگهانی نوزاد (SIDS) را یکی از دلایل اصلی مرگومیر ناگهانی نوزادان زیر یک سال حین خواب است توجیه میکند.
- سندرم مرگ ناگهانی شبانهی بدون توضیح (SUNDS) عارضهای است که مشخصهی اصلی آن ایست ناگهانی قلب معمولاً در شب حین خواب در جوانان است. این عارضه اول در جمعیت آسیای جنوب شرقی توصیف شده بود و یکی از دلایل اصلی مرگومیر به شمار میرود. محققین سندرم مرگ شبانهی بدون توضیح و سندرم بروگادا را یک ناهنجاری در نظر میگیرند.
شیوع سندرم بروگادا
فراوانی دقیق این بیماری مشخص نبوده و بهصورت نسبی تخمین زده شده است که پنج نفر از هر 10.000 نفر در کل جهان به این سندرم مبتلا باشند. این اختلال بیشتر در نژادهای آسیایی بهخصوص ژاپنیها و آسیای جنوب شرقی شیوع دارد.
اگر چه سندرم بروگادا در هر دو جنس زن و مرد دیده میشود، اما هشت الی 10 برابر در مردان شایعتر است. محققان سطح بالای هورمون مردانه (تستوسترون) را یکی از دلایل شایع بودن این بیماری در مردان میدانند.
نامهای دیگر سندرم بروگادا
- bangungut
- idiopathic ventricular fibrillation, Brugada type
- Pokkuri death syndrome
- sudden unexpected nocturnal death syndrome
- sudden unexplained death syndrome
- SUDS
- SUNDS