بیماری رتینوبلاستوما

بیماری رتینوبلاستوما یک تومور چشم یا سرطان چشم است که در شبکیه ایجاد می شود. این بیماری اغلب در دوران کودکی و در سنین زیر 5 سال بروز می یابد. این تومور چشم می تواند یکی از چشم ها یا هردوی آنها را درگیر کند. از هر سه نوزاد مبتلا به رتینوبلاستوما، در یک کودک هر دو چشم می تواند درگیر بیماری شود. اگر هر دو چشم بیمار درگیر گردد معمولا قبل از یک سالگی وجود این بیماری تشخیص داده می شود، اما اگر تنها یک چشم تحت تاثیر قرار گیرد در سنین 2 تا 3 سالگی علائم بروز پیدا می کند. اگر این سرطان چشم در سنین پایین تشخیص داده شود قابل درمان خواهد بود. توجه داشته باشید که این سرطان می تواند از چشم به سایر نقاط بدن متاستاز کرده و کشنده باشد.

علائم

•   شایع ترین و اولین علامت بیماری رتینوبلاستوما، سفیدی قابل مشاهده در مردمک چشم می باشد که با نام رفلکس چشم گربه " cat's eye reflex" یا لوکوکوریا شناخته می شود.

•   هم راستا نبودن چشم ها (Strabismus)

•   ضعف بینایی یا نابینایی در چشم آسیب دیده

•   قرمزی چشم

•   ورم کردن چشم

اگر بیماری رتینوبلاستوما به دلیل تغییرات ژنتیکی ایجاد شود به آن رتینوبلاستومای ارثی گفته می شود. افراد مبتلا به این نوع سرطان چشم، معمولا هر دو چشمشان درگیر شده و ریسک بالایی برای ابتلا به سایر سرطان ها به دلیل متاستاز به سایر نقاط بدن را دارند، به خصوص سرطان غده پنه آل یا اپی فیز (پینئوبلاستوما).

شیوع

میزان شیوع این نوع تومور چشم 1 نفر در هر 20000-15000 تولد می باشد. در 60% موارد تنها یک چشم را درگیر کرده که در سن 2 سالگی تشخیص داده می شوند، از بین این موارد حدود 15% ارثی هستند. در40% باقی مانده هر دو چشم درگیر شده و معمولا در سن یک سالگی قابل تشخیص است، تمام این موارد ارثی هستند.

نام های دیگر این بیماری

•   Glioma, retinal

•   RB